期刊简介

               本刊面向全体眼科、耳鼻喉科医学工作者,宗旨在于促进国内外眼、耳鼻喉科领域内重要科研成果的交流,加快技术与信息的传播,为临床工作者总结经验和提高业务水平提供学术交流园地。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

出版部门: 《中国眼耳鼻喉科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-2420

国内统一连续出版号: CN 31-1875/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2001

出版地区 上海

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订购价格 60.00

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  • 杂志名称:中国眼耳鼻喉科杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
  • 国际刊号:1671-2420
  • 国内刊号:31-1875/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏
中国眼耳鼻喉科杂志2004年第2期文章
  • 碱性成纤维细胞生长因子对失神经后面肌萎缩的防治作用

    目的观察碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对面肌萎缩的防治作用.方法28只新西兰大白兔,其中4只为正常组.手术切断24只家兔左侧面神经,造成面肌失神经支配,术后随机分6组,每组4只,其中3组为实验组,向左鼻唇提肌内注入0.1ml的bFGF,每wk1次,共注射5次,另3组为对照组不注射药物.动物分批结束实验,取肌组织做常规病理检查及计算机图象分......

    作者:李健东;李学佩 刊期: 2004- 02

  • 干眼患者结膜上皮细胞的凋亡与炎症

    目的了解干眼患者结膜上皮细胞是否存在凋亡与炎症状态,进一步理解干眼的发病机制.方法印迹细胞法获得干眼6例22眼和正常人7例10眼的结膜上皮细胞.AnnexinV-FrTC./PI流式细胞技术(flowcytometric,FCM)定量检测凋亡;免疫印迹细胞化学染色检测核转录因子-κB(NF-κ.B)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.结果干眼患者结膜上皮细胞的凋亡指数较正常对照组明显增高(......

    作者:罗丽辉;刘祖国;林建贤;张梅;张志红;肖启国;陈家祺 刊期: 2004- 02

  • 我国青光眼研究的现状和发展趋势(上)

    目前,青光眼被定义为:病理性眼压升高导致特征性视神经损害和视野缺损的一组疾病.这一定义主要强调了两点:[1]青光眼的发生、发展与个体病理性高眼压关系密切;[2]特征性视神经损害以及相关的视野缺损(视功能损害)是青光眼的主要病理改变.这两点相互联系,提示了青光眼发病机理中眼压的重要作用.围绕青光眼与眼压关系的研究构成了长期以来青光眼的临床和基础研究的基本问题和主要线索,在此基础上其他临床和基础研究得......

    作者:葛坚;范志刚 刊期: 2004- 02

  • 鼓室成形术的术式选择及失败原因探讨(下)

    (4)鼓室重建术1953年Wullstein及Zollner所提出的鼓室成形术Ⅰ~Ⅴ型分类法,沿用至今,虽然某些类型效果不佳,使用者有所取舍,是有待研究的课题.但其分型原理仍为目前鼓室成形术中所遵循的基本原则.......

    作者:钱永忠 刊期: 2004- 02

  • 有色光对视网膜色素上皮细胞分泌TGF-β的影响

    目的研究不同色光对RPE细胞分泌生长因子的影响,从细胞生物学和分子生物学水平探讨RPE细胞在有色光信号传导中的作用.方法将第二代RPE细胞以每孔5×104的密度接种于4个6孔板,培养3d后,将培养液换为含1%胎牛血清的F12培养液,置于各种色光下培养,分别于4、8、12、24、48h后收集培养液,采用酶联免疫吸附实验(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA),测定......

    作者:陈冬红;褚仁远;周国民;胡诞宁 刊期: 2004- 02

  • 卡那霉素耳慢性中毒后豚鼠耳蜗细胞凋亡的观察

    目的探讨卡那霉素耳慢性中毒后豚鼠耳蜗细胞凋亡现象及发生特点.方法选用听力正常豚鼠12只,实验组和对照组各6只,分别给予200mg·kg-1·d-1硫酸卡那霉素和生理盐水肌注,连续给药14d,停药2wk处死动物.用ABR、电镜和TUNEL等技术检测各组动物听功能和耳蜗细胞凋亡情况.结果实验组动物用药后ABR阈值与用药前比较明显升高.电镜和TUNEL法均见到实验组除外毛细胞外,内毛细胞、支持细胞、螺旋......

    作者:杨俊慧;刘兆华 刊期: 2004- 02

  • 在人羊膜上培养牛视网膜神经元的初步探讨

    目的研究在具有完整基底膜的人羊膜上培养牛视网膜神经元的可能性.方法用胰蛋白酶消化法消化视网膜神经上皮层,以1.0×105/ml细胞密度接种于羊膜基底膜面,置于37℃5%CO2培养箱内培养2天后,用含5~10umol/L胞嘧啶阿拉伯糖的培养液培养24小时,然后改用常规培养液培养,并以NSE及NF染色进行免疫组化鉴定.结果培养牛视网膜神经元的羊膜基底膜面大部分细胞阳性着色,其NSE及NF染色阳性细胞的......

    作者:李雯霖;姜德咏 刊期: 2004- 02